政策法规制度
Policies and regulations
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医疗器械注册管理法规解读之五
2015-11-19
一、医疗器械强制性标准根据《中华人民共和国标准化法》有关规定,需要在全国范围内统一的技术要求,应当制定国家标准;没有国家标准而又需要在全国某个行业范围内统一的技术要求,可以制定行业标准。保障人体健康,人身、财产安全的标准和法律、行政法规规定强制执行的标准是强制性标准,其他标准是推荐性标准。强制性标准必须执行。《医疗器械监督管理条例》第六条规定,医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准;尚无强制性...
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- 2013-10-31食品药品监管总局关于加强互联网药品销售管理的通知
- 2013-10-15国务院关于促进健康服务业发展的若干意见
- 2013-07-25国家食品药品监督管理总局关于贯彻实施新修订《药品经营质量管理规范》的通知