政策法规制度
Policies and regulations
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关于加强胶囊剂药品及相关产品质量管理工作的通知
2012-05-20
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 近期铬超标药用胶囊问题反映出部分药品生产企业质量管理薄弱,尤其体现在原辅料及成品检验方面,一些企业不能按照有关规定进行逐批全项检验,导致不合格原辅料投入使用,不合格产品流入市场,危害公众利益。为确保药品、保健食品质量安全,切实加强药用明胶、药用胶囊、胶囊剂药品和保健食品生产企业的质量管理和检验工作,现就有关事项通知如下:...
- 2012-05-10抗菌药物临床应用管理办法(全文) 8月1日起施行
- 2012-03-02国家药监局印发2011~2015年药品电子监管工作规划
- 2012-02-14国务院印发《国家药品安全“十二五”规划》
- 2012-02-06药监局将严格推进新GMP的实施工作
- 2011-12-31国家药监局出台三项具体举措规范药物临床试验
- 2011-12-31国务院通过《国家药品安全规划(2011—2015年)》
- 2011-08-18国家药监局:加强药品生产质量管理规范检查认证
- 2011-08-15国家药监局加强接受境外制药厂商委托加工药品监督管理
- 2011-08-15修订的《药品生产质量管理规范认证管理办法》出台